2017 год № 3
Внутренние болезниУДК 615.24:[616.33-018.73+611-018.54]:616.72
М.А. Сивак1, О.А. Лебедько2, С.П. Лутченко3, Г.Г. Обухова2, Г.П. Березина2
Влияние амтолметина гуацила на оксидативный статус слизистой оболочки антрального отдела желудка и сыворотки крови у пациентов с дегенеративными заболеваниями суставов
1Дальневосточный государственный медицинский университет, 680000, ул. Муравьева-Амурского, 35, тел. 8-(4212)-30-53-11, e-mail: rec@mail.fesmu.ru;
2Центральная научно-исследовательская лаборатория Дальневосточного государственного медицинского университета, 680000, ул. Муравьева-Амурского, 30, тел. 8-(4212)-32-99-64, e-mail: a_cnil@mail.fesmu.ru; 3НУЗ "Дорожная клиническая больница на станции Хабаровск-1 ОАО "РЖД", г. Хабаровск Контактная информация:
М.А. Сивак, e-mail: marias-88@mail.ru
Резюме:
В исследовании изучено влияние амтолметина гуацила на показатели хемилюминесценции, характеризующие процессы свободнорадикального окисления в гомогенизированных биоптатах слизистой оболочки антрального отдела желудка и сыворотке крови 17 больных дегенеративными заболеваниями суставов. Прием амтолметина гуацила в дозе 1 200 мг/сутки в течение 28 дней достоверно повышает антиоксидантную антирадикальную защиту и перекисную резистентность на органном уровне и не влияет на эти показатели на системном уровне - в сыворотке крови.
Ключевые слова:амтолметин гуацил, свободнорадикальное оксиление
M.A. Sivak1, О.А. Lebed'ko2, S.P. Lutchenko3, G.G. Obukhova2, G.P. Beresina2
The effects of amtolmetin guacil on the oxidative status in the antral mucosa of the stomach and serum in patients with degenerative joint diseases
1Far Eastern State Medical University;
2Central Research Laboratory, Far Eastern State Medical University; 3Non-government healthcare institution "Khabarovsk-1 Road clinical hospital, Open Society "Russian Railways", Khabarovsk Summary:
The study of the effects of amtolmetin guacil on the parameters of chemiluminescence characterizing the processes of free radical oxidation in homogenized biopsy specimens of antral mucosa of the stomach and blood serum of 17 patients with degenerative joint diseases was carried out. Administration of amtolmetin guacil in a dose of 1200 mg/day for 28 days significantly increases antioxidant antiradical protection and peroxide resistance at the organ level and does not affect these indicators at the system level - in the blood serum.
Key words:amtolmetin guacil, free radical oxidation
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) широко используются для купирования болевого синдрома и обладают экономической доступностью [5]. Но терапевтическая ценность данного класса препаратов может существенно снижаться из-за развития НПВП-ассоциированных нежелательных реакций, прежде всего со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Это требует разработки профилактических мер. На фоне приема НПВП отмечается ухудшение капиллярного кровотока в слизистой оболочке желудка, что связано с нарушением тканевой регуляции кровотока не только из-за уменьшения концентрации простагландинов, но и вследствие блокады конститутивных нитроксидсинтаз [6, 14]. Нарушение синтеза оксида азота (NO), играющего важную роль в балансе "генерация-детоксикация" свободных радикалов, приводит к ослаблению антиоксидантной антирадикальной защиты и декомпенсированному накоплению продуктов свободнорадикального окисления, т. е. к развитию оксидативного стресса [13]. Локальная гипепродукция свободных радикалов, обладающих мембранодеструктивным и цитотоксическим действием, является важным патогенетическим звеном гастротоксичности НПВП [8, 9]. Следует отметить, что выраженность деструктивных изменений слизистой оболочки желудка прямо коррелирует со степенью нарушения локального оксидативного статуса [1]. Признанной фармакологической стратегией снижения гастроинтестинального риска, основанной на защитной роли локальных нитроксидергических механизмов, является создание NO-ассоциированных НПВП. К их числу относится неселективный НПВП амтолметин гуацил (2-метоксифенил-1-метил-5-п-метилбензоил-пиррол-2-ацетамид ацетат), обладающий дополнительным эффектом в виде стимуляции капсаициновых рецепторов и последующего увеличения продукции оксида азота [15]. Безопасность применения амтолметина гуацила изучена в ходе мета-анализа восемнадцати рандомизированных контролируемых исследований. Установлено, что риск появления осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта на фоне приема амтолметина гуацила более чем в три раза меньше по сравнению с традиционными НПВП [12]. Имеются многочисленные данные, свидетельствующие об улучшении оксидативного статуса тканей при применении препаратов, стимулирующих синтез NO. Данных о состоянии оксидативного статуса периферической крови и слизистой оболочки желудка человека при использовании амтолметина гуацила в доступной нам литературе обнаружено не было. Цель работы - оценить динамику показателей оксидативного статуса антрального отдела слизистой оболочки желудка и сыворотки крови на фоне применения амтолметина гуацила у пациентов с дегенеративными заболеваниями суставов.
Исследование проведено на базе НУЗ "Дорожная клиническая больница" на ст. Хабаровск-1 ОАО "РЖД". Дизайн исследования одобрен Этическим комитетом учреждения. Все пациенты подписали добровольное информированное согласие на участие в исследовании. Обследовано 17 человек в возрасте от 22 до 65 лет, мужчины составили 5,9 % (1 человек), женщины - 94,1 % (16 человек). Все пациенты страдали дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата, из них 11,8 % (2 человека) - деформирующим остеоартрозом, 88,2 % (15 человек) - остеохондрозом и нуждались в приеме НПВП вследствие выраженного болевого синдрома. В число обследуемых не были включены больные с активными проявлениями поражений пищевода, желудка, кишечника, печени, почек, системы гемостаза, онкологической патологией, перенесшие оперативные вмешательства на желудке и 12-перстной кишке, гиперчувствительные к НПВП, аспирину, страдающие депрессивными расстройствами, злоупотребляющие алкоголем, принимающие антикоагулянты или глюкокортикоиды. В начале и конце исследования больным были выполнены фиброэзофагогастродуоденоскопия (ФЭГДС) с забором биоптата слизистой оболочки антрального отдела желудка и забор крови из периферической вены. Амтолметин гуацил (производитель Dr. Reddy`s Laboratories Ltd., Индия) был назначен в дозе 600 мг 2 раза в день впервые или после 5-6 дней периода "wash out", длительность лечения составила 28 дней. Для интегральной оценки процессов свободнорадикального окисления в гомогенизированных биоптатах слизистой оболочки антрального отдела желудка и сыворотке крови использовали метод хемилюминесценции (ХМЛ). Данное исследование было проведено на базе ЦНИЛ ДВГМУ (зав. лаб. - д.м.н. М.Ю. Флейшман). Регистрация ХМЛ осуществлялась на люминесцентном спектрометре LS 50B "PERKIN ELMER", стандартизация сигнала и математическая обработка кривых ХМЛ выполнялась с помощью встроенной программы "Finlab", интенсивность ХМЛ выражалась в относительных единицах. Были определены следующие параметры: Ssp - светосумма за 1 минуту спонтанной ХМЛ, величина которой прямо коррелирует с интенсивностью генерации активных метаболитов кислорода; h - максимум амплитуды быстрой вспышки Fe2+-индуцированного свечения, свидетельствующий о содержании гидроперекисей липидов; Sind-1 - светосумма за 2 минуты Fe2+-индуцированной ХМЛ, отражающая скорость образования перекисных радикалов преимущественно липидной природы; H - максимум амплитуды Н2О2-индуцированного люминол-зависимого свечения, величина которого обратно коррелирует с перекисной резистентностью субстрата; Sind-2 - светосумма за 2 минуты Н2О2-индуцированной люминол-зависимой ХМЛ, величина которой обратно коррелирует с активностью антиоксидантной антирадикальной системы защиты [4]. Проводились группировка полученных при исследовании данных, вычисление средних показателей и их ошибок, критериев Манна-Уитни, сравнительная оценка и определение достоверности разности показателей. Обработка полученного материала выполнялась с использованием пакета программ MSOffice 2010.
Данные хемилюминесцентного анализа свидетельствуют об улучшении показателей оксидативного статуса в слизистой оболочке антрального отдела желудка и об отсутствии влияния амтометина гуацила на процессы свободнорадикального окисления в сыворотке крови. Анализ ХМЛ-грамм гомогенизизированных биоптатов слизистой оболочки антрального отдела желудка через 28 дней приема амтолметина гуацила в дозе 1 200 мг/сут. показал достоверное уменьшение оксидативного стресса (таблица). Активность антиоксидантной антирадикальной защиты (Sind-2), в т. ч. перекисная резистентность (Н), увеличились в 1,3 и 1,4 раза, соответственно. На фоне усиления процессов детоксикации интенсивность процессинга свободных радикалов (Ssp) снизилась в 1,4 раза, скорость образования перекисных радикалов липидной природы (Sind-1) - в 1,2 раза. Содержание гидроперекисей липидов (h) уменьшилось в 1,5 раза, что свидетельствует о снижении активности первичного этапа перекисного окисления липидов.
Примечание. * - p<0,01. Таким образом, получены оригинальные данные о том, что применение неселективного НПВП амтолметина гуацила эффективно активирует локальную антиоксидантную антирадикальную защиту, оптимизирует соотношение процессов генерации/детоксикации свободных радикалов, что обеспечивает (по данным эндоскопического исследования) сохранение структурного гомеостаза слизистой оболочки желудка у пациентов с дегенеративными заболеваниями суставов. Полученные нами на клиническом материале результаты согласуются с экспериментальными, свидетельствующими о том, что повышение активности эндогенных систем детоксикации свободных радикалов является одним из ключевых механизмов гастропротективного эффекта амтолметина гуацила. Так, в экспериментах на животных in vivo и in vitro амтолметин гуацил демонстрировал способность активировать супероксиддисмутазу, каталазу, глутатионпероксидазу, снижать интенсивность перекисной деструкции липидов [10, 11]. Известно, что оксид азота может увеличивать активность антиоксидантных ферментов и экспрессию кодирующих их генов, а также замедлять перекисное окисление липидов, действуя как скавенджер свободных радикалов [7]. Через NO-опосредованное повышение антиоксидантного потенциала реализует свои эффекты и даларгин, аргининовый остаток которого используется в качестве субстрата для образования NO. Предварительное введение даларгина при приеме индометацина в значительной степени нивелировало проявления оксидативного стресса в слизистой оболочке желудка белых мышей и достоверно уменьшало степень поражения слизистой оболочки желудка человека по данным эндоскопического исследования [2, 3]. Преимуществом амтолметина гуацила в сравнении с NO-асоциированными НПВП-донорами NO-группы, высвобождающими NO в системную циркуляцию, является способность препарата корригировать биогенез оксида азота локально в слизистой оболочке желудка при прямом контакте с капсаициновыми рецепторами [6]. Зарегистрированное в нашем исследовании отсутствие динамики ХМЛ-показателей оксидативного статуса сыворотки крови соответствует приведенным выше данным об отсутствии у амтолметина гуацила системного эффекта, связанного с изменением продукции NO. Это выгодно отличает данный препарат от комбинаций НПВП с мизопростолом, Н2-блокаторами, ингибиторами протонной помпы, обладающих большим числом нежелательных реакций и взаимодействий по сравнению с монотерапией НПВП.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Адрес: 680000, г. Хабаровск, ул. Муравьева-Амурского, д.35
Телефон: (4212) 76-13-96
© 2010 ДМЖ Электронная версия журнала (ППИ)
«Дальневосточный медицинский журнал» |