2021 год № 4
Клиническая медицинаDOI:10.35177/1994-5191-2021-4-5
УДК 616-002.3-002.1-026.564-018-057.36.07-089
А.Н. Коваль1,2, Н.В. Ташкинов1, А.И. Хоменко1, Н.А. Колпаков1, Ю.А. Сапожников1, С.Е. Банкрашков1, И.В. Рачковский2, С.Н. Булавинов1,2
Диагностические особенности искусственных гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей, инициированных введением жидких углеводородов
1Дальневосточный государственный медицинский университет, 680000, ул. Муравьева-Амурского, 35, тел. 8-(4212)-30-53-11, e-mail: rec@mail.fesmu.ru;
2 301 Военный клинический госпиталь, 680028, ул. Серышева, 1а, г. Хабаровск Контактная информация:
А.Н. Коваль, e-mail: afuolle@rambler.ru
Резюме:
Изучены особенности искусственных гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей (ИГВЗМТ), вызванных введением жидких углеводородов. Проведён сравнительный анализ местных дооперационных и интраоперационных проявлений у 19 пациентов с ИГВЗМТ-1, вызванных введением жидких углеводородов, и 156 пациентов ИГВЗМТ-2, вызванных введением ротовой жидкости. При ИГВЗМТ-1 при местном осмотре статистически значимо (р<0,05) чаще по сравнению с ИГВЗМТ-2 наблюдался некроз кожи (соответственно 42,1 % и 14,1 %) и отслойка эпидермиса (31,6 % и 12,2 %), и статистически значимо реже (р<0,05) - крепитация при пальпации (10,5 % и 64,1 %). Во время операции у всех больных с ИГВЗМТ-1 наблюдался характерный запах нефтепродуктов и не наблюдались симптомы анаэробной инфекции, таких как газообразование, неприятный запах из раны, характерный вид экссудата и некроз, которые наблюдались у всех больных с ИГМЗМТ-2. При искусственных гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей, вызванных введением жидких углеводородов, не наблюдаются характерные для ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости, признаки анаэробного поражения мягких тканей.
Ключевые слова:искусственные гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей, углеводороды
A.N. Koval1,2, N.V. Tashkinov1, S.A. Vavrinchuk1, A.I. Homenko1, N.A. Kolpakov1, Yu.A. Sapozhnikov1, S.E. Bankrashkov1, I.V. Rachkovsky2, S.N. Bulavinov1,2
Diagnostic features of artificial pyoinflammatory diseases of soft tissues, induced by self-injection of hydrocarbons
1Far Eastern State Medical University;
2Military Clinical Hospital № 301, Khabarovsk Summary:
The authors studied the features of artificial pyoinflammatory diseases of soft tissues (APIDST), induced by self-injection of hydrocarbons. A comparative analysis of the preoperative and intraoperative features of 19 patients with artificial pyoinflammatory diseases of soft tissues (APIDST), induced by self-injection of hydrocarbons as compared of 156 patients with APIDST, induced by oral fluid was conducted. In patients with APIDST, induced by self-injection of hydrocarbons, skin necrosis was observed in 42,1 % in comparison with 14,1 % of patients with APIDST, induced by oral fluid (p<0,05). In patients with APIDST, induced by self-injection of hydrocarbons, epidermal detachment was observed in 31,6 % in comparison with 12,2 % of patients with APIDST, induced by oral fluid (p<0,05). 14,1 %, respectively) and epidermal detachment (31,6 % and 12,2 %) were statistically significantly more frequent (p<0,05) during local examination in comparison with APIDST, induced by oral fluid. Crepitation on palpation of patients with APIDST, induced by self-injection of hydrocarbons, was detected in 10,5 % in comparison with the patients with APIDST, induced by oral fluid, was detected in 64,1 %, and this figure was statistically more frequent (p<0,05). During the surgical procedure, all patients with APIDST, induced by self-injection of hydrocarbons, had special smell of petroleum products in comparison with the patients with APIDST, induced by oral fluid (p<0,05). On the other hand, all patients with APIDST, induced by oral fluid, had symptoms of anaerobic infection in comparison with the patients with APIDST, induced by self-injection of hydrocarbons (p<0,05).
Key words:artificial pyoinflammatory diseases of soft tissues, hydrocarbons
По мнению ряда исследователей, вопросы диагностики искусственных гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей (ИГВЗМТ), вызванных введением различных химических веществ, недостаточно освещены в научной литературе [2, 4]. В единичных исследованиях, посвящённых этой проблеме, отмечается, что после введения химических веществ наблюдается развитие выраженной воспалительной реакции тканей, которая нередко осложняется развитием компартмент-синдрома, что приводит к мионекрозу и тромбозу глубоких вен [6, 7, 8]. Не являются редкостью и обширные некрозы кожи и мягких тканей, что требует проведения множественных операций и длительного стационарного лечения [2, 3, 4]. При этом истинный объём деструктивных изменений со стороны мягких тканей может быть значительным, что становится очевидным только в ходе проведения хирургического вмешательства [1, 6]. Таким образом, целью нашего исследования было изучение до- и интраоперационных особенностей ИГВЗМТ, вызнанных введением жидких углеводородов, и проведение их сравнения с ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости.
Мы располагаем 302 наблюдениями лиц молодого возраста с ИГВЗМТ, находившихся в отделении гнойной хирургии ФГКУ "301 ОВКГ ВВО" Минобороны России г. Хабаровска с 1987 по 2013 гг., что составило 6,1 % больных среди различных форм хирургической инфекции мягких тканей. Как было установлено из анамнеза, наиболее часто в ткани вводилась ротовая жидкость (156 пациентов или 51,7 %). Вторым по частоте субстратом, вызывавшим развитие ИГВЗМТ, были жидкие углеводороды (бензин, керосин, соляровое масло), что было установлено на основании анамнеза у 19 (6,3 %) больных. Исследователи считают, что основой повреждающего действия данных веществ является растворение богатых липидами клеточных мембран [2, 7]. Мы провели сравнительный анализ основных клинических параметров ИГВЗМТ, вызванных жидкими углеводородами, и ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости. Статистический анализ полученных данных выполнялся с использованием программного пакета Statistica 6.0. Сравнение групп, учитывая существенное различие сравниваемых групп по объёму, выполнялось с использованием непараметрического критерия Манна - Уитни. Критическое значение уровня статистической значимости принималось p<0,05.
Сравнительная характеристика местных проявлений ИГВЗМТ, вызванных введением жидких углеводородов, и ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости, представлена в таблице 1.
Примечание. * - статистически значимые различия. Как видно из таблицы 1, при проведении сравнительного анализа ИГВЗМТ, инициированных введением жидких углеводородов, и ИГВЗМТ, инициированных введением ротовой жидкостью, отмечены существенные различия ряда показателей. Вместе с тем, сравнение групп с использованием критерия Манна - Уитни показало статистически значимые межгрупповые различия по частоте отслойки эпидермиса, некрозов и инфильтрации. Так, крепитация статистически значимо (р<0,000009) чаще наблюдалась при ИГВЗМТ-2 по сравнению с ИГВЗМТ-1 (64,1 % по сравнению с 10,5 %), что связано с газообразованием, характерным для анаэробной инфекции при ИГВЗМТ-2. Некроз кожи (p<0,003) и отслойка эпидермиса (p<0,03), напротив, чаще встречался в группе ИГВЗМТ-1 (табл. 2).
Примечание. * - статистически значимые различия. Статистически значимой разницы таких показателей, как тяжесть состояния, температура, выраженность болей, отёк и гиперемия конечности при сравнении ИГВЗМТ-1 и ИГВЗМТ-2 не найдено (р>0,05). В таблице 2 представлены патологические изменения, выявленные в ходе проведения хирургической обработки очагов инфекции при ИГВЗМТ-1 и ИГВЗМТ-2. Как видно из таблицы 2, при ИГВЗМТ-1 во всех случаях при операции ощущался характерный запах нефтепродуктов, в то время, как у больных с ИГВЗМТ-2 этого запаха не наблюдалось (разница показателей статистически значима - р<0,05). Напротив, у всех больных с ИГВЗМТ-2 были выявлены признаки анаэробной инфекции, в то время, как при ИГВЗМТ-1 этих признаков не наблюдалось. При сравнении глубины поражения и распространённости процесса статистической значимой разницы между ИГВЗМТ-1 и ИГВЗМТ-2 не найдено. В редких публикациях описаны немногочисленные случаи развития гнойно-воспалительных заболеваний мягких тканей вследствие введения доступных жидких углеводородов (бензин, керосин, соляровое масло) [2, 5, 7]. По мнению авторов, эти химические соединения быстро вызывают цитолиз, что провоцирует выраженную асептическую воспалительную реакцию. Высокая лихорадка у этих больных в первые дни обусловлена тем, что воспаление изначально имеет неинфекционную этиологию и обусловлено одномоментным высвобождением из разрушенных тканей медиаторов воспаления [6, 7]. Кроме того, более часто выявляемые, по нашим данным, некрозы кожи (42,1 %) у пациентов с ИГВЗМТ-1 по сравнению с некрозами кожи (14,1 %) у пациентов с ИГВЗМТ-2 объясняется частым развитием раннего ангиотромбоза в области поражения вследствие токсического действия жидких углеводородов [6, 7, 8].
1. Местные проявления ИГВЗМТ, инициированных введением жидких углеводородов, по сравнению с ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости, статистически значимо (р<0,05) чаще сопровождались развитием некроза кожи (соответственно 42,1 % и 14,1 %) и отслойки эпидермиса (соответственно 31,6 % и 12,2 %), и статистически значимо реже (р<0,05) - крепитацией при пальпации (соответственно 10,5 % и 64,1 %). 2. Во время операции у всех больных с ИГВЗМТ, вызванных введением жидких углеводородов, наблюдался характерный запах нефтепродуктов и не наблюдалось симптомов анаэробной инфекции, таких как газообразование, неприятный запах из раны, характерный вид экссудата и некроз, которые отмечались во всех случаях ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости. 3. При сравнении глубины поражения и распространённости процесса статистической значимой разницы между ИГВЗМТ, инициированных введением жидких углеводородов, по сравнению с ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости не выявлено. 4. При ИГВЗМТ, вызванных введением жидких углеводородов, не наблюдаются характерные для ИГВЗМТ, вызванных введением ротовой жидкости, признаки анаэробного поражения мягких тканей.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Адрес: 680000, г. Хабаровск, ул. Муравьева-Амурского, д.35
Телефон: (4212) 76-13-96
© 2010 ДМЖ Электронная версия журнала (ППИ)
«Дальневосточный медицинский журнал» |